Loading...

#รบกวนฝากถึงผู้ใจบุญทุกๆท่านด้วยนะครับ#โปรดอย่าเลื่อนผ่าน #ขอคนละ1แชร์ช่วยชีวิตพวกเขา#แค่แชร์ก็ได้บุญ!!(ชมคลิป).



รบกวนฝากถึงผู้ใจบุญทุกๆท่านด้วยนะครับ
หนูชืี่อเด็กชายสิทธิกร ศักดิ์ศรี หรือน้องวินเนอร์ เกิดวันที่30พ.ย2554 ปัจจุบันอายุ5ปีครับ หนูป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงตั้งแต่แรกเกิด เป็นคนไข้ของร.พเลิดสิน เจาะคอตั้งแต่อายุ6เดือนเต็ม เปลี่ยนท่อคอทุกๆ2เดือน ใช้เครืี่องช่วยหายใจ(ventilator)
และออกซิเจนตลอดเวลา ทานอาหารทางสายใส่ผ่านจมูก เปลี่ยนสายทุกๆ3วัน หรือบางครั้ง7วัน แม่ต้องเฝ้าน้องตลอดเวลา ต้องดูดเสมหะบ่อยๆ น้องเป็นเด็กที่เสมหะเยอะมาก และไม่สามารถขับออกมาหรือไอออกมาได้เอง จึงต้องดูแลเรืี่องการดูดเสมหะเป็นพิเศษ และต้องทำกายภาพให้น้องทุกวัน น้องไม่สามารถขยับหรือพลิกตัวได้เอง ช่วยเหลือตัวเองไม่ได้เลย ปัจจุบันพักรักษาตัวอยู่ที่บ้าน คุณหมอและคุณพยาบาลจะมาเยี่ยมและตรวจสุขภาพโดยทั่วไปที่บ้านทุกๆ2เดือน น้องมีค่าใช้จ่ายสูงค่ะ ซึ่งแม่ไม่สามารถไปทำงานอื่นได้ นอกจากดูแลน้องค่ะ ฝากถึงผู้ใจบุญท่านใดอยากจะช่วยเหลือค่าใช้จ่ายของน้อง ค่าบำรุงรักษาค่าเครืี่องต่างๆของน้อง หรือช่วยเหลือด้านของใช้ นมหรือแพมเพริสก็ได้นะค่ะ ต้องขอขอบพระคุณทุกๆท่านล่วงหน้ามากๆนะค่ะ
ของใช้ที่จำเป็นสำหรับน้องวินเนอร์นะค่ะ
1.นมเบลนเดอร่า(อาหารทางการแพทย์)
2.นมเอนฟาโกรเอพลัสสูตร3
3.แพมเพริสมามี่โปโกะไซส์XXXL(3XL)
4.แผ่นรองซับไซส์L
5.สำลีก้อนใหญ่ (เอาไว้เช็ดตูดให้น้องค่ะ)
6.ตัวกรองแบคทีเรียเครื่องช่วยหายใจเปลี่ยนทุก3-5วัน
7.ตัวกรองเครืี่องผลิตออกซิเจนเปลี่ยนทุกอาทิตย์
8.สายดูดเสมหะเบอร์8และ10(ตอนนี้มีของอยู่ค่ะ)
*ส่วนพวกเวชภัณฑ์ทางร.พเลิดสินให้เบิกได้เป็นบางอย่างค่ะ ขาดแคลนสิ่งไหนจะแจ้งให้ทราบนะค่ะ
ท่านใดอยากส่งของใช้ให้น้องจัดส่งได้ที่
น้องวินเนอร์
133ซอยจันทน์18/7แยก12
แขวงทุ่งวัดดอน
เขตสาทร
กรุงเทพ
10120
ผู้ใจบุญท่านใดอยากจะช่วยเหลือค่าใช้จ่ายน้องวินเนอร์รบกวนโอนได้ตามบัญชีนี้นะค่ะ
ธนาคารกรุงไทย
คุณแนบ ศักดิ์ศรี
186-0-15050-0






ธนาคารกสิกรไทย
คุณชุมพล ศรีวงค์
7152573302
ติดต่อสอบถามโดยตรงได้ที่
เบอร์โทรแม่หนุน 093-9493024
ID Line: noonner3011
ถ้าโพสต์นี้รบกวนท่านใดต้องขออภัยด้วยนะค่ะ
ขอกราบขอบพระคุณทุกๆท่านมากๆนะค่ะที่ช่วยเหลือน้องวินเนอร์ค่ะ
#รบกวนฝากช่วยแชร์ถึงผู้ใจบุญด้วยนะค่ะ












Cr:รบกวนฝากช่วยแชร์ถึงผู้ใจบุญด้วยนะค่ะ
Loading...

No comments:

Post a Comment